Comment télécharger un gros fichier en ligne de commande depuis Google Drive ?
@Korben
—
Si vous devez télécharger des fichiers depuis Google Drive en ligne
de commande avec Curl ou Wget, il y a de fortes chances que cela échoue.
Pourquoi ? Et bien il semblerait que l’avertissement que Google
envoie pour les fichiers dépassant une certaine taille soit bloquant
pour ces outils.
Alors, comment faire ?
Et bien il existe un petit outil sous licence libre qui s’appelle Gdown qui permet de contourner le problème. Ainsi, grâce à GDown vous pourrez télécharger de gros fichiers depuis Google Drive en ligne de commande.
Elle n’est pas belle la vie ?
Pour installer GDown, ouvrez un terminal et entrez la commande suivante :
pip install gdown
Ensuite, entrez la commande gdown suivie de l’URL du fichier Google Drive :
Apple attaque le créateur de Pegasus et sonne l’alerte
La justice peut-elle vraiment agir contre des hackers supportés par un puissant gouvernement du Moyen-Orient ?
Publié le
Par
iPhon.fr
Via un communiqué de presse partagé ce mardi, Apple a annoncé poursuivre le NSO Group en justice dans l’objectif de “freiner” les logiciels espions soutenus par certains états. Cette entreprise est à l’origine du très controversé logiciel Pegasus,
qui permet de pirater n’importe quel mobile iOS ou Android en
exploitant des failles de sécurité que les fabricants n’ont pas encore
eu le temps de corriger.
L’action lancée par Cupertino a aussi pour ambition d’interdire
purement et simplement à l’accusée israélienne de faire usage de
produits ou de services Apple, ce qui semble difficilement applicable
même si le juge est de cet avis. Rappelons en effet que les mobiles de
la firme californienne sont en vente libre et qu’il suffit d’un simple
montage fiscal pour outrepasser une telle injonction via des filiales.
Un investissement majeur en soutien
Pour
épauler sa stratégie de lutte contre les hackers, Apple a également
précisé miser dix millions de dollars* sur différentes organisations de
cybersécurité. Citizen Lab et Amnesty Tech sont notamment recommandées
par l’éditeur, qui assure qui plus est que tous les éventuels dommages
et intérêts récoltés à l’issue du procès viendront s’ajouter à cette
participation.
Au-delà de ce montant financier, les équipes de
Tim Cook fourniront aussi de l’aide matérielle et technique ainsi que
des ingénieurs pour accompagner des analyses poussées visant à mieux
sécuriser nos mobiles. Des initiatives qui ne sont bien sûr pas sans
rappeler celles des bug bountys,
sortes de compétitions dont l’objectif est de rémunérer les
développeurs identifiant des brèches dans les systèmes d’exploitation
afin les combler pour mieux les protéger.
Alertes en Asie
Confirmant une fois de plus les inquiétudes
des médias à ce propos, six activistes et chercheurs thaïlandais ont
par ailleurs été avertis par Apple que leur iPhone a été compromis par
des programmes institutionnels de surveillance. L’agence Reutersrapporte
en effet que plusieurs victimes ont reçu des e-mails de signalement
concernant notamment leur compte iCloud et leur portable, dont un
opposant politique et un chanteur.
Voici un outil de scraping absolument bluffant qui se concentre sur l’extraction de données en provenance de Google Maps.
Imaginez que vous ayez un annuaire web à remplir ou un listing à consister à partir des données publiques de Google Maps.
Comment faire ? Tout recopier à la main ?
Bien sûr que non ! Grâce à l’extension G Map Extractor sous Chrome,
vous pourrez à partir d’une simple requête, vous consister un fichier
CSV contenant le nom, l’adresse, le code postal, le numéro de téléphone,
le site web et les coordonnées géodésiques des lieux.
Par exemple, je suis ici sur la carte des Kebabs de Clermont-Ferrand… Je lance alors l’extension, j’entre ma requête…
« Kebab Clermont-Ferrand » … Et hop, les données vont commencer
à être collectées automatiquement. On est bien dans un cas de scraping
pur et dur. Pas sûr que ce soit approuvé par Google, mais vu qu’ils ont
autorisé cette extension sur leur Chrome Store, j’imagine qu’ils s’en fichent.
Une fois les données extraites, y’a plus qu’à télécharger le CSV et
voilà ! Vous aurez un beau fichier tout beau avec toutes les coordonnées
de ce que vous avez recherché.
Les mammifères peuvent utiliser leurs intestins pour respirer
Par
admin2020
Les modèles précliniques de mammifères, y compris les porcs et les
souris, sont capables de respirer par l’intestin, ce qui peut offrir une
voie supplémentaire d’administration d’oxygène aux patients qui ont
besoin d’une assistance respiratoire.
Asuka Kodaka, YCU
Vles ventilateurs, des machines qui
forcent l’air dans les poumons, peuvent sauver la vie des patients qui
ne peuvent pas respirer par eux-mêmes en raison d’une blessure ou d’une
maladie. Mais ils peuvent aussi provoquer des lésions pulmonaires en
raison de la forte pression qu’ils exercent. De plus, le nombre de
ventilateurs est limité, ce qui a notoirement créé des pénuries
critiques pendant la pandémie de COVID-19.
Dans une étude publiée aujourd’hui (14 mai) dans Avec, les
chercheurs présentent une voie d’oxygénation alternative : par l’anus.
Ils ont introduit de l’oxygène sous forme gazeuse ou liquide dans les
intestins de souris et de porcs ayant subi une asphyxie ou des
conditions de faible teneur en oxygène et ont montré que les animaux
survivaient beaucoup plus longtemps que ceux sans traitement.
«Je n’ai jamais lu ou pensé à la ventilation utilisant le système
entéral», explique Divya Patel, médecin pulmonaire et de soins intensifs
au Collège de médecine de l’Université de Floride qui n’a pas participé
au travail. « Les ventilateurs mécaniques sont un pont. Ils nous font
gagner du temps pour que le corps guérisse, [but] le problème avec eux,
c’est qu’ils causent également des lésions aux poumons eux-mêmes »,
explique-t-elle. Ces auteurs sont « vraiment ouverts d’esprit et
sortent des sentiers battus ».
Je n’ai jamais lu ou pensé à la ventilation à l’aide du système entéral.
—Divya Patel, Faculté de médecine de l’Université de Floride
Takanori Takebe, qui est affilié à l’hôpital pour enfants de
Cincinnati, à l’université médicale et dentaire de Tokyo et à
l’université de la ville de Yokohama, se concentre généralement sur la
manipulation de cellules souches pour faire croître des organes humains
fonctionnels dans une boîte de Pétri. Mais il y a trois ans, son père,
qui souffre d’une maladie pulmonaire chronique, a développé un syndrome
de détresse respiratoire aiguë (SDRA) – une complication pulmonaire qui
peut être mortelle et est courante chez les patients atteints de
COVID-19 sévère – et devait être ventilé. Son père a survécu, mais
l’expérience a impressionné Takebe à quel point les traitements de
l’insuffisance respiratoire sont limités.
« La norme de soins est vraiment préjudiciable à la fonction
pulmonaire native », dit-il. Son père a maintenant une fonction
pulmonaire compromise, ce qui n’est pas rare chez les patients qui ont
été ventilés, en particulier pendant une période prolongée. « J’ai
réalisé que nous avions besoin de différentes manières de soutenir la
respiration sans engager le poumon natif », ajoute-t-il.
Takebe et son équipe ont fait quelques lectures et ont appris que de
nombreux organismes, y compris les poissons comme les loches et les
arthropodes, utilisent des organes comme la peau et les intestins pour
acquérir de l’oxygène. Pour déterminer si les mammifères ont de telles
capacités, ils ont commencé avec des souris. Les souris ayant reçu de
l’air hypoxique par la trachée ont survécu en moyenne 18 minutes lorsque
les chercheurs ont introduit de l’oxygène gazeux dans leurs intestins
via leur anus, mais seulement environ 11 minutes sans. Lorsque les
chercheurs ont abrasé la muqueuse intestinale avec une brosse, puis
introduit de l’oxygène gazeux, la plupart des animaux ont survécu
pendant au moins 50 minutes.
“Lorsque vous appliquez des conditions hypoxiques létales à la souris
et que vous fournissez de l’oxygène par voie entérale, la survie a
doublé en termes de temps”, explique-t-il. “Cela nous donnera beaucoup
plus de temps pour gérer la maladie et faire le pont jusqu’à ce que le
traitement soit disponible.”
Ensuite, les chercheurs ont essayé une méthode plus réalisable que
d’abraser la muqueuse de l’intestin et de pomper du gaz : introduire un
liquide oxygéné connu sous le nom de perfluorocarbure par l’anus. Dans
des études cliniques précédentes, des perfluorocarbures transportant de
l’oxygène dissous ont été administrés directement dans les yeux et les
vaisseaux sanguins humains, ainsi que dans les voies respiratoires des
nourrissons prématurés pour aider à réduire les lésions pulmonaires.
Les chercheurs ont infusé du perfluorocarbure chargé en oxygène ou une
solution saline à travers le rectum de souris dans une chambre à faible
teneur en oxygène. Les animaux qui ont reçu le liquide oxygéné ont
montré des améliorations de la pression d’oxygène dans leur sang et
étaient plus actifs après leur perfusion de perfluorocarbone que les
souris qui ont reçu une solution saline.
Ensuite, l’équipe a testé la stratégie du liquide oxygéné chez des
porcs anesthésiés, qui partagent plus de physiologie avec les humains
que les souris. Ils n’ont utilisé un ventilateur que cinq ou six fois
par minute pour induire une insuffisance respiratoire non létale, puis
ont sauvé les porcs de l’hypoxie avec une administration semblable à un
lavement de perfluorocarbone chargé d’oxygène et n’ont observé aucun
effet secondaire évident. Pour tester davantage la sécurité, ils ont
fait des infusions de perfluorocarbure dans les intestins de rats. Les
rats n’étaient pas déshydratés, n’avaient pas de diarrhée et les niveaux
de marqueurs de toxicité organique étaient identiques ou inférieurs à
ceux observés chez le témoin salin.
Le réseau vasculaire est marqué en violet dans cette image d’un
intestin de souris disséqué. Takebe et ses collègues émettent
l’hypothèse que l’intestin des mammifères donne accès à ce réseau de
vaisseaux sanguins pour les échanges gazeux potentiels.
Yosuke Yoneyama et Akiko Kinebuchi, TMDU
Ces découvertes sont “un exemple d’évolution bricolant avec un
système qui a probablement évolué dans un autre but – c’est-à-dire
digérer les aliments et déplacer les nutriments dans le corps – puis
coopter ce système pour faire quelque chose d’autre qui est vraiment
utile pour le organisme », explique Art Woods, biologiste à l’Université
du Montana. Il n’était pas impliqué dans la nouvelle étude, mais dans
un article de 2017 qui l’a inspirée, il a montré avec des collègues que
les araignées de mer utilisent leurs entrailles pour transporter
l’oxygène. “C’est assez intelligent de faire cela d’une manière
interventionnelle, en tant que technique médicale”, ajoute-t-il.
Sur la base de l’approbation préalable des perfluorocarbures par la
Food and Drug Administration des États-Unis pour d’autres indications,
« nous sommes très optimistes quant à la sécurité [and] tolérabilité
dans les applications humaines », explique Takebe. Lui et ses collègues
forment une start-up pour mener d’autres analyses de sécurité
précliniques et également évaluer davantage de modèles de maladies
animales. Il dit qu’ils espèrent commencer les essais cliniques l’année
prochaine, mais prévient qu’il n’est pas encore clair si l’amélioration
de l’oxygénation via cette méthode serait utile chez les patients
atteints de coronavirus. “COVID-19 ne concerne pas seulement le SDRA ou
un problème d’oxygénation pulmonaire, mais il existe un certain nombre
de pathologies différentes impliquées”, explique-t-il.
« Comprendre le mécanisme aiderait à encourager les gens à l’adopter
et à faire des recherches plus approfondies à ce sujet », explique
Patel. Les autres prochaines étapes consistent à étudier l’efficacité
de la stratégie dans un modèle de type SDRA ou pneumonie, ainsi qu’à
examiner davantage la sécurité de cette application de perfluorocarbures
chez l’homme, ajoute-t-elle. Si la technique s’avère efficace et sûre,
cela « pourrait potentiellement être un moyen d’éviter le ventilateur
mécanique ou de pouvoir le régler à des réglages très bas, afin que vous
ne causiez pas cette lésion pulmonaire induite par le ventilateur ».
Une pilule contre le cancer en essai clinique au printemps
Ce médicament permet de cibler et d’éradiquer les cellules nocives, tout en préservant les cellules saines.
Hélène LequitteInitiative de Journalisme Local
Un
nouveau médicament susceptible de révolutionner la vie des patients
atteints d’un cancer sera testé en mai sur une soixantaine de patients à
travers le pays.
Le PCLX-001. Ainsi se nomme ce nouveau médicament sous forme de gélule qui a été développé par le Dr Luc Berthiaume, chercheur au Département de biologie cellulaire à l’Université en Alberta.
« Comme
le cancer est une maladie qui correspond à la dérégulation de la
signalisation cellulaire, soit la communication entre les cellules, cela
amène à la formation de cancers ou de tumeurs locales, via la formation
de métastases [la croissance de cellules qui croissent alors qu’elles
ne devraient pas] », résume le professeur originaire de Montréal.
Selon les statistiques de la Société canadienne du cancer, 228 Canadiens meurent tous les jours de ce fléau.
Des
tests cliniques devraient débuter en mai à Edmonton, à Vancouver et à
Toronto sur une soixantaine de patients rendus à un stade avancé de
cancer, afin de tester l’efficacité de ce médicament.
« En
plus d’avoir un effet contre la croissance des cellules du cancer du
sein, des poumons et du colon, nous avons observé des effets
spectaculaires contre la croissance des cellules du cancer du sang, y
compris les leucémies et les lymphomes », expose Dr Berthiaume. Le spécialiste travaille depuis 25 ans dans le domaine, mais l’idée a commencé à germer voilà bientôt huit ans.
Ce
médicament permet pour la première fois de cibler et d’éradiquer les
cellules nocives, tout en préservant les cellules saines. Un procédé
très agressif, mais qui est surtout aussi très ciblé. « C’est une
médecine de précision qui cible préférentiellement les cellules
cancérigènes et épargne les cellules normales. On mord juste à la bonne
place, on ne mord pas partout », raconte le spécialiste.
Pour
mieux évaluer l’ampleur de la découverte, « nous avons trouvé un
composé qui cible les enzymes dont dépendent certains cancers »,
explique-t-il.
Pour
le moment, si ce type de traitement marche mieux sur les cancers du
sang que du sein et poumon, les résultats n’en sont pas moins bluffants.
« Les
tests sur les souris ont démontré qu’en leur transmettant des tumeurs
humaines, la prise du médicament PCLX-001 permet d’éliminer quatre
sortes de cancer, ainsi que toutes les tumeurs dans tous les animaux, et
ce, dans le cas des leucémies en moins de cinq jours », décrit-il.
L’avantage
de cette thérapie, contrairement à la chimiothérapie, c’est qu’elle
vient en forme de pilule et se fait sur une durée de 28 jours. Les
patients ne sont pas obligés d’aller à l’hôpital pour subir leur
chimiothérapie comme c’est le cas jusqu’à présent.
Cependant,
certains effets secondaires s’accompagnent avec la prise de ce
médicament, comme des problèmes de diarrhée et de déshydratation,
traitables avec des médicaments classiques comme le Pepto Bismol. Si les
souris ne perdent pas leur poil, il est encore trop tôt pour dire si la
prise du médicament fera perdre les cheveux des patients comme avec la
chimiothérapie.
Après
avoir fini les tests de biosécurité sur les animaux, il ne manque plus
que le feu vert de Santé Canada pour amorcer les tests sur les humains à
partir de mai. John Mackey, professeur au Département d’oncologie de
l’Université d’Alberta est le directeur de l’unité d’essais cliniques,
sera chargé de gérer les tests sur les personnes.
Pas
moins de 26 brevets ont déjà été approuvés dans 26 pays différents. Si
les tests sur les patients s’avèrent concluants, après avoir testé leur
efficacité et leur seuil de tolérance, des études cliniques
indépendantes pourront aussi être faites, afin de voir si cela peut
s’appliquer à d’autres types de cancer.
La
Fondation du cancer de l’Alberta et la Fondation pour la cure du cancer
ont permis de lever 8 millions de dollars dans le courant des huit
dernières années. « Il nous faudrait 10 millions supplémentaires pour
finir les études cliniques », conclut le Dr Berthiaume.
